洛拉替尼/劳拉替尼(博瑞纳)标准用法用量是怎样的
作者:药纷享医学部包包
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发布时间:2026-02-28
洛拉替尼/劳拉替尼(lorlatinib,商品名为博瑞纳)是一种口服的第三代间变性淋巴瘤激酶抑制剂,用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌。其标准用法用量需根据患者肾功能状态进行个体化调整,并严格遵循每日一次规律服药的原则。
适应症与治疗定位
1.核心适应症:用于治疗由ALK基因异常引起并已扩散至身体其他部位的成人非小细胞肺癌。
2.治疗地位:作为第三代ALK抑制剂,适用于对第一代或第二代ALK抑制剂耐药或不耐受的患者,尤其对脑转移灶具有良好活性。
标准推荐剂量
1.常规成人剂量:每日一次口服100毫克。
2.服用时间:建议每日在相同时间服药,以维持稳定血药浓度。
3.治疗持续时间:应持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。
肾功能不全患者剂量调整
1.严重肾损害:对于严重肾功能损害患者,推荐剂量减至每日一次口服75毫克。
2.剂量调整依据:具体肾功能评估需由医生根据肌酐清除率等指标判定。
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服用方法规范
1.整片吞服:药片应用足量水整粒送服,不得压碎、咀嚼或溶解。
2.与食物关系:可与食物同服或空腹服用,但需保持每日服药方式一致。
3.每日固定时间:建立规律用药习惯,避免漏服。
漏服与呕吐处理
1.漏服处理:如果错过一次剂量,且距离下一次服药时间超过6小时,可尽快补服;若不足6小时,则跳过漏服剂量,按常规时间服用下一次。严禁一次服用双倍剂量。
2.呕吐处理:服药后如发生呕吐,无需补服,等待下一次计划服药时间即可。
剂量调整原则
1.不可自行调整:任何剂量调整必须在医生指导下进行,不可因不良反应自行减量或停药。
2.不良反应管理:出现不可耐受毒性时,医生会根据不良反应类型和严重程度决定暂停给药、降低剂量或永久停药。
治疗期间监测
1.定期监测肝功能、血脂、心电图及神经系统症状(如认知功能、情绪变化、周围神经病变)。
2.出现新发或加重的呼吸困难、胸痛、咯血等症状时需立即就医。
药物相互作用
1.避免与强效CYP3A4诱导剂(如利福平、卡马西平)联合使用,以免降低疗效。
2.与强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑、利托那韦)合用时需谨慎,可能需调整剂量。
综上所述,洛拉替尼的标准用法为每日一次口服100毫克,严重肾损害患者减至75毫克,需整片吞服、每日固定时间。漏服需按规则处理,治疗期间定期监测并与医生保持沟通。
关键词标签:洛拉替尼用法用量,劳拉替尼剂量,ALK抑制剂,非小细胞肺癌,严重肾损害剂量调整,整片吞服,漏服处理,每日一次口服,治疗监测,药物相互作用
参考资料:https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-disco-burst-edition-lorbrena-lorlatinib-patients-metastatic-non-small-cell-lung-cancer-whose