瑞维美尼（revumenib）-REVUFORJ的标准使用方法与剂量

瑞维美尼是一种针对特定基因突变的靶向抗癌药物，主要用于治疗两类复发或难治性急性白血病：一是携带KMT2A基因易位的急性白血病，二是具有NPM1突变的急性髓性白血病（AML），适用人群覆盖1岁以上儿童及成人患者。其通过抑制异常基因表达，阻断白血病细胞增殖，为传统治疗无效的患者提供了新的生存希望。

1. 剂量调整依据体重与药物相互作用
瑞维美尼的剂量需根据患者体重及是否同时使用强效CYP3A4抑制剂（如酮康唑、利福平等）进行精准调整：

体重<40公斤：未使用CYP3A4抑制剂时，按体表面积计算，每次160毫克/平方米，每日两次；若正在服用抑制剂，剂量降至每次95毫克/平方米，每日两次。

体重≥40公斤：未使用抑制剂时，每次固定剂量270毫克，每日两次；若合并使用抑制剂，则减量为每次160毫克，每日两次。

2. 治疗周期与停药标准
患者需持续服用瑞维美尼，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。若治疗6个月内未出现上述情况，建议继续用药以评估长期疗效。治疗期间需定期监测血常规、肝肾功能及心电图，及时发现并处理潜在不良反应。

3. 特殊人群用药注意事项
儿童患者需严格根据体重和体表面积计算剂量，避免过量；肝功能不全者可能需调整剂量；妊娠期及哺乳期女性禁用，因药物可能对胎儿或婴儿造成伤害。

总之，瑞维美尼（REVUFORJ）作为靶向治疗药物，其剂量需结合体重与药物相互作用个性化制定，治疗周期灵活但需密切监测安全性。合理用药可显著改善特定急性白血病患者的预后，为复发难治病例提供关键治疗选择。
关键词标签：瑞维美尼、REVUFORJ、KMT2A易位、NPM1突变、急性白血病、剂量调整、CYP3A4抑制剂、治疗周期

参考资料：https://cms.syndax.com/wp-content/uploads/Revuforj-full-prescribing-info.pdf