原研药版本的博舒替尼（Bosutinib）一盒售价是多少

博舒替尼（Bosutinib）是一种口服激酶抑制剂，用于治疗新诊断或对先前治疗有耐药性或不耐受的慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病成人及1岁以上儿童患者，以及对既往治疗耐药或不耐受的加速期或急变期Ph+慢性粒细胞白血病成人患者。该药原研版本尚未在中国大陆上市，海外市场存在不同版本且价格差异显著。本文从适应症、原研厂家、价格情况及治疗效果四个方面进行介绍。

适应症范围
博舒替尼适用于以下患者：新诊断的慢性期Ph+慢性粒细胞白血病成人及1岁以上儿童；对先前治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期Ph+慢性粒细胞白血病成人患者。该药通过抑制BCR-ABL激酶及Src家族激酶发挥作用，对大多数伊马替尼耐药的BCR-ABL突变体仍保持抑制效果，但对T315I突变无效。

原研药研发生产厂家
博舒替尼的原研企业为美国辉瑞制药公司，该药由辉瑞研究机构发现并开发。

价格情况
博舒替尼原研药未在中国大陆上市，因此国内无官方定价及医保信息。在海外市场，存在多个版本的原研药。土耳其版规格为500毫克每片、每盒28片，每盒售价约在两千多元人民币。欧洲版和瑞士版价格较高，同样规格每盒售价约在两万多元人民币。上述价格受汇率波动影响可能发生变化。此外，海外已有仿制药上市，如印度迈兰药厂生产的规格400毫克每片、每盒30片，每盒售价约在一千多元人民币，其药物成分与原研药基本一致。

治疗效果
博舒替尼通过抑制BCR-ABL融合蛋白及其下游信号通路的酪氨酸激酶活性，阻断白血病细胞的异常增殖信号。在临床应用中，该药能够帮助新诊断的慢性期Ph+慢性粒细胞白血病患者达到血液学、细胞遗传学及分子学层面的疾病缓解。对于既往接受过其他酪氨酸激酶抑制剂治疗且耐药或不耐受的患者，博舒替尼提供了有效的后线治疗选择。推荐用法为每日一次与食物同服：新诊断成人患者400毫克；耐药或不耐受成人患者500毫克；儿童患者按体表面积计算剂量（新诊断300毫克每平方米，耐药或不耐受400毫克每平方米）。对于未达到完全血液学、细胞遗传学或分子反应且无3级及以上不良反应的患者，可考虑逐步增加剂量（每次100毫克，每日最大600毫克）。根据毒性和器官损伤需调整剂量。对于3个月后未达到足够反应的儿童患者，若体表面积小于1.1平方米，可考虑剂量递增50毫克；若体表面积大于等于1.1平方米，可递增100毫克，每日最大剂量600毫克。

关键词标签：博舒替尼、Bosutinib、BOSULIF、辉瑞、慢性粒细胞白血病、Ph+CML、土耳其版、欧洲版、瑞士版、价格、仿制药

参考资料：https://www.drugs.com/history/bosulif.html