匹妥布替尼/吡托布鲁替尼（捷帕力）是否属于靶向治疗药物的类别

文章摘要：

匹妥布替尼/吡托布鲁替尼（Pirtobrutinib，商品名捷帕力）属于靶向治疗药物，是一种非共价布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，主要用于特定B细胞恶性肿瘤的治疗。

一、匹妥布替尼属于哪类靶向药

匹妥布替尼属于小分子靶向治疗药物，具体分类为布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。BTK参与B细胞受体信号传导，与部分血液系统恶性肿瘤细胞的生存、增殖和迁移有关。匹妥布替尼通过抑制BTK激酶活性，干扰相关信号通路，从而发挥抗肿瘤作用。

二、匹妥布替尼与其他BTK抑制剂有何区别

匹妥布替尼的主要特点是采用非共价、可逆结合方式抑制BTK。与伊布替尼、阿卡拉布替尼等共价BTK抑制剂不同，它不依赖BTK蛋白C481位点形成共价键，因此对部分携带C481突变的BTK仍可能保持抑制活性。这一特点使其成为部分既往接受共价BTK抑制剂后疾病进展患者的治疗选择，但并不意味着能够克服所有耐药机制。

三、捷帕力主要用于哪些疾病

匹妥布替尼可用于特定复发或难治性套细胞淋巴瘤，以及既往接受过共价BTK抑制剂的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者。美国FDA于2026年10月进一步批准其用于部分未经治疗、无已知17p缺失的成人慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者。不同国家和地区的批准适应症可能存在差异，应以当地最新说明书为准。

总结

匹妥布替尼明确属于靶向治疗药物，其核心机制是非共价抑制BTK，主要用于特定B细胞恶性肿瘤。该药具有不同于传统共价BTK抑制剂的结合特点，但是否适合具体患者，需要结合疾病类型、既往治疗史、基因及临床检查结果，由血液科医生综合评估。

参考资料：

美国食品药品监督管理局：匹妥布替尼用于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的批准信息

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-pirtobrutinib-previously-untreated-chronic-lymphocytic-leukemia-or-small-lymphocytic

作者：高升|药纷享医学编辑团队

医学审核：刘艳玲|药纷享医学审核团队

更新日期：2026年10月30日