艾伏尼布(Ivosidenib)是靶向药吗

作者:药纷享医学部陶铭谦

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发布时间:2023-02-17

艾伏尼布用于治疗某种急性髓细胞白血病(AML,一种始于白细胞的癌症),这种白血病在之前的治疗后已经复发或没有改善。艾伏尼布也单独使用或与阿扎胞苷(Onureg)联合使用,以治疗某些75岁以上成年人的某种类型的AML,作为第一种治疗方法。艾伏尼布也用于曾接受过治疗的成年人,以治疗扩散到附近组织或身体其他部位的某种类型的胆管癌。

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靶向治疗主要是以肿瘤细胞的突变基因为靶点,设计相应的治疗药物。当这种药物进入体内时,它会与致癌部位特异性结合,杀死肿瘤细胞。其优点是:靶向治疗定位准确,不会损伤正常组织细胞,对肿瘤的治疗更准确,副作用少。急性髓性白血病(AML)是一种白血球(对抗感染的细胞)的癌症。在AML患者中,骨髓(大骨内的海绵状组织,血细胞在其中产生)产生大量异常的、不成熟的白细胞。这些异常细胞在骨髓中迅速大量积累,并在血液中发现。AML是一种长期虚弱和威胁生命的疾病,因为这些异常的不成熟细胞取代了正常的血细胞,导致出血发作、血栓和抗感染能力下降。

艾伏尼布是一种靶向治疗,一种个性化的治疗选择,针对一种称为IDH1的特定类型的突变。大约6%到10%的AML患者有IDH1突变。

艾伏尼布是一种针对称为IDH1突变的突变的靶向疗法。IDH1突变在AML的发展中起着重要作用,因为它阻止了成髓细胞成为健康的白细胞。作为一种靶向治疗,艾伏尼布的作用不同于传统的化疗。传统的化疗杀死快速分裂的细胞,包括健康组织中的细胞。它通常在医院通过输液给药。艾伏尼布是一种口服治疗药物,可以通过抑制突变的IDH1来帮助成髓细胞生长为健康的血细胞。艾伏尼布是一种靶向疗法。艾伏尼布研究的是一种叫做IDH1突变的细胞。在IDH1突变的AML中,成髓细胞不能发育成完全形成的健康白细胞。用艾伏尼布治疗后的骨髓,艾伏尼布靶向导致成髓细胞保持不成熟的突变。通过针对IDH1突变,TIBSOVO帮助身体恢复正常的血细胞计数。

2022年2月,艾伏尼布被我国批准上市,由于上市时间较短,在国内很难直接买到艾伏尼布片,有需要的患者可以考虑国外版本,海外上市的艾伏尼布片是美国上市的原研药,规格为250mg*60片,价格为269500元。有需要的患者患者也可以了解一下老挝最新上市的艾伏尼布仿制药物,250mg*30粒的价格在6800元左右,仿制药的成分和原研药一样,性价比更高,在一定程度上减轻了患者的经济压力。


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