Sunlenca (lenacapavir)药效学

Lenacapavir于2022年8月22日由欧盟委员会在全球范围内首次批准用于治疗多重耐药艾滋病毒感染的成人。2022年12月22日，也获得了FDA的批准。

尽管采用了许多成功的疗法，但艾滋病毒/艾滋病仍然是一个令人关切的领域，这主要是由于出现了多种药物耐药性以及患者难以坚持治疗方案。来那卡帕韦是一种一流的衣壳抑制剂，作为单一疗法证明了皮摩尔HIV-1抑制作用在试管内与现有的抗逆转录病毒药物几乎没有交叉耐药性，并且通过皮下给药延长了药代动力学。

来那卡帕韦是一种具有广泛药代动力学特征的抗病毒药物。Lenacapavir通过抑制病毒复制来对抗HIV-1病毒:它干扰病毒生命周期的许多重要步骤，包括病毒摄取、组装和释放。健康志愿者单次皮下注射剂量≥100 mg导致血浆浓度超过95%有效浓度(EC₉₅)持续≥12周，而剂量≥300 mg超过EC₉₅持续≥24周。在首次接受治疗的HIV-1感染患者中，单次皮下注射20-450毫克导致平均最大对数₁₀注射后第九天，血浆HIV-1 RNA转化减少1.35-2.20。

lenacapavir是2022年12月22日被美国FDA批准上市的药物，上市时间较短，目前可能较难获得lenacapavir，如果您有lenacapavir方面的需要可以随时咨询我们，可以获得第一时间的lenacapavir信息。