雷珠单抗Cimerli (ranibizumab-eqrn) 是什么药

Ranibizumab最初于2006年获得FDA批准欧洲联盟委员会(欧盟委员会)于2007年批准了该公约。它以商标名LUCENTIS和SUSVIMO上市。BYOOVIZ是LUCENTIS的生物仿制药，于2022年3月获得加拿大卫生部批准，成为加拿大第一个也是唯一一个上市的ranibizumab生物仿制药。2022年8月，其他生物仿制药CIMERLI和RAIVISIO获得FDA批准和EC。

Ranibizumab是针对人血管内皮生长因子A (VEGF-A)的重组人源化IgG1同种型单克隆抗体片段，人血管内皮生长因子A是一种与年龄相关性黄斑变性的病理生理学有关的糖蛋白。Ranibizumab用于治疗血管异常生长的各种眼部疾病，如新生血管性(湿性)老年性黄斑变性。ranibizumab的首次开发始于贝伐单抗另一种抗VEGF抗癌药，被发现抑制新生血管形成，并用于静脉注射的新生血管性年龄相关性黄斑变性的适应症外治疗。为了改善向靶器官的给药，雷尼替丁可用于玻璃体内给药。

Ranibizumab有0.5mg和0.3mg剂量提供，价格分别为1360美元和816美元，换算成人民币大约在9400元和5600元左右，有需要的患者可以出国购买或者联系正规的海外医疗咨询公司。