阿伐曲泊帕在哪上市了?能不能代替艾曲泊帕?

      阿伐曲波帕(Avatrombopag)是一种口服生物可利用的小分子血小板生成素受体激动剂，由Dova Pharmaceuticals开发用于治疗血小板减少性疾病。2018年5月，阿伐曲波帕在美国首次获得全球批准，用于治疗计划接受手术的成年慢性肝病患者(CLD)的血小板减少症。阿伐曲波帕在治疗其他血小板减少性疾病(包括免疫性血小板减少性紫癜和化疗诱导的血小板减少症)方面的临床开发正在进行中。

2020年7月4日阿伐曲波帕（苏可欣）在中国上市。2020年底，国家新版医保药品目录公布，苏可欣被成功纳入到了药品目录中。2021年3月1日起，苏可欣已经在医院实现医保内报销，国家新版医保药品目录正式落地执行。药品价格降价幅度达51%，现价476元/片，4760元/盒（10片），7140元/盒（15片）。目前，阿伐曲波帕进医保条件为限择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者，协议有效期：2021年3月1日至2022年12月31日。

Promacta是一种人造蛋白质，可以增加你体内血小板(凝血细胞)的产量。Eltrombopag可以通过增加血液中的血小板来降低出血风险。第二代口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)刺激来自骨髓祖细胞的巨核细胞的增殖和分化，导致血小板产量增加，不与TPO竞争与TPO受体的结合，并与TPO对血小板生成有叠加效应。所以两种药物作用形式不同，并不能完全代替。

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