老挝东盟制药生产的恩曲替尼（Entrectinib）用法用量

恩曲替尼已获得美国FDA的加速批准，用于12岁及以上的实体瘤成人和儿童患者，a）具有NRTK基因融合无已知的获得性耐药突变，b）转移性或手术切除可能导致严重并发症，c）治疗后进展或没有令人满意的替代治疗。它通过阻断导致癌细胞生长和繁殖的蛋白质起作用。这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。老挝东盟生产的Aentrek是美国基因泰克公司恩曲替尼的仿制版本。

恩曲替尼是一种口服胶囊。它通常每天一次与食物一起或不与食物一起服用。每天大约在同一时间服用恩曲替尼。仔细遵循处方标签上的说明，并请你的医生或药剂师解释你不明白的任何部分。严格按照指示服用entrectinib。不要服用超过或少于医生规定的次数。整粒吞下胶囊；不要打开、咀嚼或压碎它们。如果您在服用恩曲替尼后立即呕吐，请尽快服用另一剂。

对于不同的患者，这种药物的剂量会有所不同。遵循医生的指示或标签上的说明。以下信息仅包括该药的平均剂量。如果您的剂量不同，除非您的医生告诉您这样做，否则不要改变它。您服用的药物量取决于药物的强度。此外，您每天服用的剂量、剂量之间允许的时间以及服药时间的长短取决于您使用该药物的医疗问题。

对于口服剂型（胶囊）：对于 ROS1 阳性非小细胞肺癌：成人—600毫克（mg），每天一次。儿童—使用和剂量必须由医生决定。

对于NTRK基因融合阳性实体瘤：成人—600毫克（mg），每天一次。12岁及以上儿童—剂量基于体表面积（BSA），必须由您的医生确定：BSA大于1.50平方米（m2）—600毫克，每天一次。BSA 1.11至1.50 m2—500 mg，每日一次。BSA 0.91至1.10 m2—400 mg，每日一次。12岁以下的儿童—使用和剂量必须由医生决定。

2022年7月29日，恩曲替尼在国内上市，目前暂时还没有进入我国的医保报销项目，国内上市的恩曲替尼规格为200mg*90粒价格在37000元左右。据了解，美国基因泰克公司在欧洲上市的是原研版本，规格为200mg*90粒的价格是58000元，原研版价格较高，给很多患者家庭带来了较大的经济压力。患者可以了解一下恩曲替尼的相关仿制版本，恩曲替尼仿制版是来自老挝东盟制药生产的Aentrek，规格为100mg*30粒的价格是4500元一盒，仿制版本和原研版成分一样，性价比更高，患者反馈也是不错的，有需要的患者可以考虑恩曲替尼的仿制版本。