帕唑帕尼与非横纹肌肉瘤软组织肉瘤中较高的伤口并发症发生率相关

根据 2/3 期 ARST1321 试验 (NCT02180867) 的亚组分析数据，在新辅助化疗和放疗中添加帕唑帕尼 (Votrient) 与非横纹肌肉瘤软组织肉瘤患者的伤口并发症发生率较高相关。

这项多中心、开放标签试验评估了帕唑帕尼联合异环磷酰胺加阿霉素新辅助放疗治疗未切除、新诊断的躯干或四肢化疗敏感软组织肉瘤（直径大于 5 厘米、中度或高度）的儿童和成人患者。年级。先前报道的试验随机部分的结果显示，帕唑帕尼组 (n = 24) 中有 58% 的患者出现了 90% 或更高的病理缓解，而仅接受放疗和化疗的对照组患者的病理缓解率为 22%（n=18）。

亚组分析包括来自 ARST1321 剂量探索和随机部分的 85 名可评估患者，他们接受联合或联合帕唑帕尼放疗，以及联合或不联合化疗。 41% 的患者出现术后伤口并发症，其中 57% 为 3 级事件。此外，随机分配接受帕唑帕尼联合放疗和化疗的患者的并发症发生率为 50%；其中 47% 的并发症为 3 级。此外，接受帕唑帕尼联合放疗的患者的伤口并发症发生率为 59%，而单独接受放疗的患者的伤口并发症发生率为 25%。伤口并发症平均在术后 35 天发生。

在涉及手术的任何情况下（不仅仅是非横纹肌肉瘤软组织肉瘤）使用帕唑帕尼，请注意伤口愈合问题，并确保确保您正在与外科医生沟通。