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Daprodustat,Jesduvroq
FDA批准首款HIF-PHI口服药物，用于治疗慢性肾病（CDK）贫血成人患者；提高患者血红蛋白并维持在10-11克/分升的目标范围内
药品简介
【适应症】
本品是一种缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH)抑制剂，适用于治疗已接受至少4个月透析的慢性肾性贫血成人患者。
使用限制：
1 本品尚未被批准用于治疗未接受透析治疗的患者。
2 本品不能作为血红细胞输注替代品，用于立即需要输血的贫血患者。
【推荐剂量】
本品剂量基于患者的治疗前血红蛋白水平进行调整：
■未接受促红细胞生成剂（ESA）治疗的成年患者
-治疗前血红蛋白<9g/dL：起始剂量为4mg，每日1次，口服
-治疗前血红蛋白≥9g/dL且≤10g/dL：起始剂量为2mg，每日1次，口服
-治疗前血红蛋白>10g/dL：起始剂量为1mg，每日1次，口服
■已接受促红细胞生成剂（ESA）治疗的成年患者
本品的起始剂量需要根据患者正在服用的ESA药物剂量而定
【不良反应】
最常见的不良反应（发生率≥10%）是高血压，血栓性血管事件和腹痛
【给药方法】
■本品口服给药
■本品可带或不带食物服用，并且不受同服的铁或磷酸盐结合剂的影响
■本品需整片吞服，切勿切开、压碎或咀嚼
■如果患者出现漏服，请跳过漏服剂量，并在第二天按照正常服药计划服用下一剂；切勿服用双倍剂量用于弥补漏服剂量
■本品的服用不受患者透析的时间与类型影响
【推荐剂量】
本品剂量基于患者的治疗前血红蛋白水平进行调整：
■未接受促红细胞生成剂（ESA）治疗的成年患者
-治疗前血红蛋白<9g/dL：起始剂量为4mg，每日1次，口服
-治疗前血红蛋白≥9g/dL且≤10g/dL：起始剂量为2mg，每日1次，口服
-治疗前血红蛋白>10g/dL：起始剂量为1mg，每日1次，口服
■已接受促红细胞生成剂（ESA）治疗的成年患者
本品的起始剂量需要根据患者正在服用的ESA药物剂量而定
【给药方法】
■本品口服给药
■本品可带或不带食物服用，并且不受同服的铁或磷酸盐结合剂的影响
■本品需整片吞服，切勿切开、压碎或咀嚼
■如果患者出现漏服，请跳过漏服剂量，并在第二天按照正常服药计划服用下一剂；切勿服用双倍剂量用于弥补漏服剂量
■本品的服用不受患者透析的时间与类型影响
【不良反应】
最常见的不良反应（发生率≥10%）是高血压，血栓性血管事件和腹痛
【注意事项】
■因心力衰竭住院的风险：
有心力衰竭病史的患者，该风险会增加
■高血压：
高血压恶化，包括高血压危象可能发生。监测患者血压。根据临床需要，调整患者高血压治疗方案。
■胃肠糜烂：
使用本品治疗期间，有胃或食道糜烂和胃肠道出血的报道。
■本品尚未被批准用于治疗未接受透析治疗的患者
■恶性肿瘤：
可能对癌症发生产生不利影响。如果患者试活动性恶性肿瘤，不建议使用本品。
【适应症】
本品是一种缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH)抑制剂，适用于治疗已接受至少4个月透析的慢性肾性贫血成人患者。
使用限制：
1 本品尚未被批准用于治疗未接受透析治疗的患者。
2 本品不能作为血红细胞输注替代品，用于立即需要输血的贫血患者。
【相互作用】
■中度CYP2C8 抑制剂：减少本品起始剂量。
■CYP2C8诱导剂：监测患者血红蛋白，并视情况而调整本品剂量
