【适应症】

本品是一种胆汁酸转运蛋白抑制剂，适用于治疗成人患者的慢性便秘（不包括器质性疾病引起的便秘）

【推荐剂量】

■通常成人患者剂量：10mg，口服，每日1次，餐前服用；

■可根据患者症状适当增减剂量

■每日最大剂量为15mg

【不良反应】

主要不良反应：腹痛（23.2%）、腹泻（14.4%）

常见的不良反应（小于 1-5%）：肝功能异常、头晕、下腹痛、腹胀、恶心、上腹痛、腹部不适、贫血

【使用方法】

■本品口服用药，餐前服用

■请勿将此药物与其他药物混合使用

【推荐剂量】

■通常成人患者剂量：10mg，口服，每日1次，餐前服用；

■可根据患者症状适当增减剂量

■每日最大剂量为15mg

【使用方法】

■本品口服用药，餐前服用

■请勿将此药物与其他药物混合使用

【不良反应】

主要不良反应：腹痛（23.2%）、腹泻（14.4%）

常见的不良反应（小于 1-5%）：肝功能异常、头晕、下腹痛、腹胀、恶心、上腹痛、腹部不适、贫血

■腹痛或腹泻：本品可能引起腹痛或腹泻；应根据患者的症状考虑减量、暂停或停药。

■无药物性和器质性便秘使用的临床经验

■患有严重肝病的患者，应谨慎使用本品

■儿童患者的使用安全性，尚未确定

■孕妇、老年人，应谨慎使用本品

【适应症】

本品是一种胆汁酸转运蛋白抑制剂，适用于治疗成人患者的慢性便秘（不包括器质性疾病引起的便秘）

■与熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸：

本品是胆汁酸转运蛋白（IBAT）抑制剂，因此可能抑制胆汁酸制剂的吸收。

■与含铝抗酸剂（如：硫糖铝水合物、醛固酮等）：

这些药物在胃肠道中吸附胆汁酸，这可能会削弱这些药物的作用。

■与消胆胺、考来胺：

这些药物的作用可能会减弱。

■地高辛、达比加群酯甲磺酸盐：

由于本品对P-糖蛋白的抑制作用，导致地高辛、达比加群酯甲磺酸盐等药物的血药浓度可能会增加，并且它们的作用可能会增强

■与咪达唑仑：

咪达唑仑的血药浓度可能会降低，其作用可能会减弱