顶部
88%降低高危重症患者住院和死亡风险；辉瑞官方授权
【适应症】
本品适用于治疗轻症和中症且有高风险发展为重症的新冠肺炎 (COVID-19) 成人和12岁及以上且体重大于40公斤的儿童患者。
【推荐剂量】
通常推荐剂量：
300mg奈玛特韦（2片）+100mg 利托那韦（1片），二者同时口服，每12个小时服用一次，持续用药5天；患者确诊后应尽快服用本品（症状发作5天内）
肾损伤患者剂量：
-轻度肾损伤患者（eGFR≥60且<90 mL/min）：无需调整剂量
-中度肾损伤患者（eGFR≥30且<60 mL/min）：150mg 奈玛特韦（1片）+100mg 利托那韦（1片），每12个小时服用一次，连用5天
-重度肾损伤患者（eGFR<30 mL/min）：不推荐使用本品
肝损伤患者剂量：
-轻度和中度肝损伤患者：无需调整剂量
-重度肝损伤患者：不推荐使用本品
HIV和丙肝患者：
无需调整剂量
【不良反应】
最常见不良反应：味觉障碍、腹泻、高血压和肌肉疼痛
【给药方法】
-本品口服用药，可带或不带食物同服
-本品需整片吞服，不能压碎、掰开或咀嚼
-本品包含的两种片剂必须同时服用，否则，影响治疗效果
-本品需要持续服用5天，即使患者因重症需要住院治疗
-本品服用超过5天的安全性和有效性，尚未确定
-如果患者在规定时间漏服一剂且没超过8小时，发现后应尽快服用；如果超过8小时，直接跳过漏服剂量，然后按照正常服药计划服用下一剂；不能同时服用两剂用于弥补漏服剂量
【推荐剂量】
■通常推荐剂量：
300mg奈玛特韦（2片）+100mg 利托那韦（1片），二者同时口服，每12个小时服用一次，持续用药5天；患者确诊后应尽快服用本品（症状发作5天内）
■肾损伤患者剂量：
-轻度肾损伤患者（eGFR≥60且<90 mL/min）：无需调整剂量
-中度肾损伤患者（eGFR≥30且<60 mL/min）：150mg 奈玛特韦（1片）+100mg 利托那韦（1片），每12个小时服用一次，连用5天
-重度肾损伤患者（eGFR<30 mL/min）：不推荐使用本品
■肝损伤患者剂量：
-轻度和中度肝损伤患者：无需调整剂量
-重度肝损伤患者：不推荐使用本品
■HIV和丙肝患者：
无需调整剂量
【给药方法】
■本品口服用药，可带或不带食物同服
■本品需整片吞服，不能压碎、掰开或咀嚼
■本品包含的两种片剂必须同时服用，否则，影响治疗效果
■本品需要持续服用5天，即使患者因重症需要住院治疗
■本品服用超过5天的安全性和有效性，尚未确定
■如果患者在规定时间漏服一剂且没超过8小时，发现后应尽快服用；如果超过8小时，直接跳过漏服剂量，然后按照正常服药计划服用下一剂；不能同时服用两剂用于弥补漏服剂量
【不良反应】
■最常见不良反应：味觉障碍、腹泻、高血压和肌肉疼痛
【注意事项】
■由于与其他药物的相互作用而导致严重不良反应的风险：
本品是CYP3A的抑制剂，可能会增加主要由CYP3A代谢的药物血浆浓度，禁止与这些药物共同给药
■严重肾功能损害：
严重肾功能损伤患者服用本品，可能导致过度暴露并产生潜在毒性。
■严重肝功能损伤：
重度肝功能不全患者，禁止使用本品
■肝毒性：
接受本品治疗的患者出现肝转氨酶升高、临床肝炎和黄疸。因此，对于肝脏疾病，肝酶异常或肝炎的患者，应谨慎服用本品
■产生 HIV-1 耐药性的风险：
因为奈玛特韦和利托那韦共同给药，会有风险导致不受控制或未确诊的HIV-1感染患者对HIV蛋白酶抑制剂产生耐药性。
【适应症】
本品适用于治疗轻症和中症且有高风险发展为重症的新冠肺炎 (COVID-19) 成人和12岁及以上且体重大于40公斤的儿童患者。
【相互作用】
■本品是CYP3A的抑制剂，可能会增加主要由CYP3A代谢的药物血浆浓度
■本品所含的利托那韦对几种细胞色素 P450 (CYP) 亚型具有高亲和力，并可能抑制氧化。利托那韦对P-糖蛋白 (P-gp) 并可能抑制这种转运蛋白。被 CYP1A2、CYP2C8、CYP2C9 和 CYP2C19 氧化，从而增加通过这些途径代谢的药物产品的生物转化，可能导致这些药物产品全身性暴露量降低，这可能会降低或缩短其治疗效果。
