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HIV暴露前预防长效药物；HIV-1感染风险有效减少69%
【适应症】
本品是一种HIV-1整合酶链转移抑制剂 (INSTI)，适用于:
1、治疗HIV-1病毒感染
与EDURANT（利匹韦林）联合用药，短期治疗HIV-1感染的成人和12岁及以上且体重至少35公斤的青少年患者，这些患者在接受既往稳定的抗逆转录病毒治疗实现病毒抑制（HIV RNA<50拷贝/ml），并且没有治疗失败史和没有对利匹韦林、卡博特韦产生耐药性。
2、HIV暴露前预防（PrEP）
成人和青少年（体重至少35公斤）的高危HIV暴露前预防（PrEP），以降低其性行为感染艾滋病毒的风险。
注：开始本品使用前，需要进行HIV检测，确认HIV感染阴性状态。
【推荐剂量】
-口服诱导剂量（可以提高本品的耐受性）：每次1片（30mg），每日1次，每天在同一时间服药，持续服药至少28天，，最后一次口服剂量应在开始本品注射剂同一天服用。
-注射起始剂量：600mg，臀肌注射，每月注射一次，连续注射2个月；
-注射后续剂量：600mg，臀肌注射，每2个月注射一次
【不良反应】
最常见的不良反应（≥1）：注射部位反应、腹泻、头痛、发热、疲劳、睡眠障碍、恶心、头晕、胀气、腹痛、呕吐、肌痛、皮疹、食欲减退、嗜睡、背痛和上呼吸道感染。
【给药方法】
-本品仅供臀肌注射
-本品开始注射前，建议服用口服诱导剂量（本品口服剂型，每次30mg，持续服用至少28天），可以提高本品的耐受性；也可以无需提前口服诱导剂量，直接注射本品
-本品需要按照计划规定时间进行注射，如果需要提前或延迟，最多不能超过7天
【推荐剂量】
-口服诱导剂量（可以提高本品的耐受性）：每次1片（30mg），每日1次，每天在同一时间服药，持续服药至少28天，，最后一次口服剂量应在开始本品注射剂同一天服用。
-注射起始剂量：600mg，臀肌注射，每月注射一次，连续注射2个月；
-注射后续剂量：600mg，臀肌注射，每2个月注射一次
【给药方法】
-本品仅供臀肌注射
-本品开始注射前，建议服用口服诱导剂量（本品口服剂型，每次30mg，持续服用至少28天），可以提高本品的耐受性；也可以无需提前口服诱导剂量，直接注射本品
-本品需要按照计划规定时间进行注射，如果需要提前或延迟，最多不能超过7天
【不良反应】
最常见的不良反应（≥1）：注射部位反应、腹泻、头痛、发热、疲劳、睡眠障碍、恶心、头晕、胀气、腹痛、呕吐、肌痛、皮疹、食欲减退、嗜睡、背痛和上呼吸道感染。
【注意事项】
-治疗期间，需要注意个人防护以降低感染 HIV-1 的风险。
-如果本品注射前，或注射期间，或停药后，发生感染 HIV-1，则可能导致对本品产生耐药性的风险。在每次注射前重新评估HIV-1感染风险，并进行检测，以确认 HIV-1 阴性状态。
-本品的残留浓度可能会在人体内留存长达 12 个月或更长时间。
-已报道与其他整合酶抑制剂相关的超敏反应。如果出现超敏反应的体征或症状，请立即停用本品
-接受本品治疗的患者已有肝毒性报告。应考虑进行临床和相关指标检验监测。如怀疑肝毒性发生，请停止使用本品
-使用本品期间，已报告抑郁症病例。建议对抑郁症状进行及时评估。
【适应症】
本品是一种HIV-1整合酶链转移抑制剂 (INSTI)，适用于:
1、治疗HIV-1病毒感染
与EDURANT（利匹韦林）联合用药，短期治疗HIV-1感染的成人和12岁及以上且体重至少35公斤的青少年患者，这些患者在接受既往稳定的抗逆转录病毒治疗实现病毒抑制（HIV RNA<50拷贝/ml），并且没有治疗失败史和没有对利匹韦林、卡博特韦产生耐药性。
2、HIV暴露前预防（PrEP）
成人和青少年（体重至少35公斤）的高危HIV暴露前预防（PrEP），以降低其性行为感染艾滋病毒的风险。
注：开始本品使用前，需要进行HIV检测，确认HIV感染阴性状态。
【相互作用】
-请参阅完整的处方信息，了解与本品的重要药物相互作用
-诱导尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT1A1) 的药物可能会显着降低本品的血浆浓度
