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右旋安非他明透皮贴

本品是第一个也是唯一1个FDA批准的苯丙胺透皮贴剂。

其他名称 dextroamphetamine,Xelstrym,右旋安非他命
剂型 膏剂
规格 4.5MG/9HR*30片;9MG/9HR*30片;13.5MG/9HR*30片;18MG/9HR*30片
生产厂家 Noven Pharmaceuticals, Inc.
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注意事项

【注意事项】
-对严重心脏病患者的风险:
本品应避免用于已知心脏结构性异常、心肌病、严重心脏心律失常、冠状动脉疾病或其他严重心脏病的患者。
-血压和心率升高:
需监测患者血压和脉动。
-精神不良反应:
在开始本品使用前,需筛查患者发生躁狂发作的危险因素。如果患者出现新发精神病或躁狂症状,应考虑停用本品。
-长期抑制儿科患者的生长发育:
密切监测儿科患者的生长发育(身高和体重)。如果儿科患者的身高或体重未达到标准预期值,有可能需要中断本品治疗。
-外周血管病变,包括雷诺现象:
在本品治疗期间,有必要仔细观察患者相关指标数字的变化。对于出现外周血管病变体征或症状的患者,需要进一步的临床评估(例如,风湿病转诊)。
-血清素综合征:
本品服用过量时,或与5-羟色胺能药物(例如 SSRI、SNRI、曲坦类药物)共同给药时,血清素综合征风险都会增加。如果患者发生这种情况,请停止本品使用并启动支持治疗。
-接触致敏:
使用本品可能导致接触致敏。如果怀疑接触致敏,请停用本品。
-使用部位皮肤反应:
本品使用期间或撕掉后,可能会发生局部皮肤反应。每天用药选择不同的部位,以降低皮肤反应的发生。
-外部热源:
在本品使用过程中,避免将本品暴露在外部热源中,因为吸收率和吸收程度都会增加。
-运动和言语抽搐,以及妥瑞氏综合症的恶化:
开始本品治疗之前,需要了解患者的抽搐或妥瑞氏综合症家族史并进行临床评估。定期监测患者抽搐或妥瑞氏综合症的出现或恶化。根据临床指征,终止本品使用。

【禁忌】
-禁止已知对苯丙胺产品或本品其他成分过敏者使用本品。
-禁止与单胺氧化酶抑制剂 (MAOI) 共同给药。
-禁止在单胺氧化酶抑制剂 (MAOI)末次剂量使用后14天内使用本品。

【特殊人群】
-怀孕:本品可能对胎儿造成伤害。
-哺乳期:不建议母乳喂养。

免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师。
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