吉瑞替尼的商品名称具体是什么

吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种针对特定类型白血病的靶向治疗药物，其通用的商品名为XOSPATA。这个名称在医药领域被广泛认可，成为该药物的品牌标识。作为一种创新性抗癌药物，XOSPATA在急性髓系白血病的治疗中发挥着重要作用，特别是对于携带特定基因突变的患者群体。

从适应症来看，吉瑞替尼主要用于治疗FLT3突变阳性（FLT3mut+）的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。急性髓系白血病是一种进展迅速的血液系统恶性肿瘤，而FLT3基因突变是其中较为常见的分子异常之一，约占AML患者的30%。这类突变往往预示着疾病更具侵袭性和较差的预后。吉瑞替尼的出现为这部分患者提供了新的治疗希望。

吉瑞替尼的作用机制十分明确，它是一种高效、选择性的FLT3酪氨酸激酶抑制剂。FLT3基因突变会导致该受体酪氨酸激酶的持续激活，进而促进白血病细胞的异常增殖和存活。吉瑞替尼通过特异性抑制突变型FLT3受体的活性，阻断下游信号通路的传导，从而抑制白血病细胞的生长并诱导其凋亡。这种靶向治疗相比传统化疗具有更好的特异性，能够更精准地作用于病变细胞，减少对正常细胞的损伤。

在用法用量方面，吉瑞替尼采用口服给药方式，推荐剂量为每日一次，每次120mg。这种给药方案相对简便，有利于患者的长期用药管理。临床研究表明，吉瑞替尼在复发或难治性FLT3突变阳性AML患者中显示出显著疗效。在关键性临床试验中，接受吉瑞替尼治疗的患者表现出较高的完全缓解率和血液学恢复率，部分患者甚至实现了微小残留病灶阴性状态，这意味着更深的疾病缓解和更长的生存获益。

目前，吉瑞替尼已在国内上市，但尚未纳入医保体系，这给患者的药物可及性带来一定挑战。在国内医院购买可能面临困难，许多患者需要通过海外渠道获取该药物。在国际市场上，吉瑞替尼的原研药主要有欧洲版和中国香港版，其中港版价格高达十万人民币，对大多数患者来说经济负担沉重。相比之下，老挝等国家上市的仿制药价格更为亲民，仅为一千到两千多元，且药物成分与原研药基本一致，这为需要长期治疗的患者提供了重要的经济替代选择。随着临床应用的不断深入，吉瑞替尼有望为更多FLT3突变阳性的AML患者带来生存获益。

参考链接：https://www.xospata.com/