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盐酸奥洛他定片-Allelock

本品是第二代抗组胺药,能选择性阻断组胺H1受体,快速缓解过敏症状,还能抑制肥大细胞释放组胺等炎症介质,从源头减少过敏反应。

其他名称 Olopatadine,阿洛刻,奥罗他定
剂型 片剂
规格 5mg*100片
生产厂家 日本协和麒麟制药
价格 咨询客服

【适应症】
本品适用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病(湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常性银屑病、渗出性多形红斑)。 

【推荐剂量】
本品为口服片剂。成人用量通常为1日2次,1次5mg,早晨和晚上睡前各服1次。 
根据年龄及症状适当增减。 

【不良反应】
主要不良反应为嗜睡674件(7.0%),ALT (GPT)上升68件(0.7%),倦怠感53件(0.6%),AST (GOT)上升46件(0.5%),口渴36件(0.4%)等。

【药理作用】
本品主要对组胺H1受体具有选择性拮抗作用,并抑制化学递质(白三烯、凝血恶烷、PAF等)的生成和游离,对神经递质速激肽的游离具有抑制作用。 
1. 抗组胺作用 
在受体结合试验中,对组胺H1受体具有很强的拮抗作用(Ki值:16nmol/L),而对蕈毒碱M1受体几乎不显示亲合性,其作用具有选择性。另外,在对豚鼠的组胺诱导气管收缩反应中可显示抑制作用。 
2. 实验性抗过敏作用 
在过敏性鼻炎模型(豚鼠、大鼠)试验中,对抗原诱发的血管透过性亢进和鼻塞有抑制作用。对大鼠、豚鼠的被动皮肤过敏和过敏性气管收缩有较强的抑制作用。另外,对豚鼠的血小板活化因子(PAF)引起的过敏性气管亢进具有抑制作用。
3. 对递质的生成和游离过程的抑制作用 
本品对大鼠腹腔肥大细胞释放的组胺的游离具有抑制作用(IC30值,72μmol/L:卵白蛋白刺激;110μmol/L:二硝基苯基牛血清白蛋白刺激;26μmol/L:A-23187刺激;270μmol/L:混合物48/80刺激),同时作用于花生油烯酸代谢体系,抑制人嗜中性粒细胞释放的白三烯(IC30值:1.8μmol/L)、凝血恶烷(thromboxane)(IC30值:0.77μmol/L)、PAF(生成:10μmol/L时抑制52.8%;游离:10μmol/L时抑制26.7%)等脂质媒质的生成和游离。 
4. 对速激肽游离的抑制作用 
感觉神经末梢游离的神经递质速激肽参与过敏性疾病的发生和恶化。在豚鼠的主要支气管肌肉标本试验中,本品可抑制电刺激时速激肽参与的收缩反应(IC30值:5.0μmol/L),是通过K+通道活动(SKCa通道:small conductance Ca2+activated K+通道)抑制速激肽游离而发挥作用的。 

【贮藏】
25℃以下保存。


【有效期】

36个月

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