【盐酸奥洛他定片-Allelock】相关资讯

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本品是第二代抗组胺药，能选择性阻断组胺H1受体，快速缓解过敏症状，还能抑制肥大细胞释放组胺等炎症介质，从源头减少过敏反应。

其他名称 Olopatadine,阿洛刻,奥罗他定

剂型片剂

规格 5mg*100片

生产厂家日本协和麒麟制药

药品简介

相关问答

【适应症】
本品适用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病（湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常性银屑病、渗出性多形红斑）。

【推荐剂量】
本品为口服片剂。成人用量通常为1日2次，1次5mg，早晨和晚上睡前各服1次。
根据年龄及症状适当增减。

【不良反应】
主要不良反应为嗜睡674件（7.0%），ALT (GPT)上升68件（0.7%），倦怠感53件（0.6%），AST (GOT)上升46件（0.5%），口渴36件（0.4%）等。

【药理作用】
本品主要对组胺H1受体具有选择性拮抗作用，并抑制化学递质（白三烯、凝血恶烷、PAF等）的生成和游离，对神经递质速激肽的游离具有抑制作用。
1. 抗组胺作用
在受体结合试验中，对组胺H1受体具有很强的拮抗作用（Ki值：16nmol/L），而对蕈毒碱M1受体几乎不显示亲合性，其作用具有选择性。另外，在对豚鼠的组胺诱导气管收缩反应中可显示抑制作用。
2. 实验性抗过敏作用
在过敏性鼻炎模型（豚鼠、大鼠）试验中，对抗原诱发的血管透过性亢进和鼻塞有抑制作用。对大鼠、豚鼠的被动皮肤过敏和过敏性气管收缩有较强的抑制作用。另外，对豚鼠的血小板活化因子（PAF）引起的过敏性气管亢进具有抑制作用。
3. 对递质的生成和游离过程的抑制作用
本品对大鼠腹腔肥大细胞释放的组胺的游离具有抑制作用（IC30值，72μmol/L：卵白蛋白刺激；110μmol/L：二硝基苯基牛血清白蛋白刺激；26μmol/L：A-23187刺激；270μmol/L：混合物48/80刺激），同时作用于花生油烯酸代谢体系，抑制人嗜中性粒细胞释放的白三烯（IC30值：1.8μmol/L）、凝血恶烷（thromboxane）（IC30值：0.77μmol/L）、PAF（生成：10μmol/L时抑制52.8%；游离：10μmol/L时抑制26.7%）等脂质媒质的生成和游离。
4. 对速激肽游离的抑制作用
感觉神经末梢游离的神经递质速激肽参与过敏性疾病的发生和恶化。在豚鼠的主要支气管肌肉标本试验中，本品可抑制电刺激时速激肽参与的收缩反应（IC30值：5.0μmol/L），是通过K+通道活动（SKCa通道：small conductance Ca2+activated K+通道）抑制速激肽游离而发挥作用的。

【贮藏】
25℃以下保存。

【有效期】

36个月

【注意事项】
1. 慎重给药（以下患者应慎重服药）：
1）肾功能低下患者：有血药浓度持续偏高的可能。
2）老年人：高龄患者服药，参照【老年用药】。
3）肝功能损害的患者：有可能造成肝功能损害的恶化。
2. 重要的基本注意事项：
1）因服用本品会产生嗜睡，服药患者应避免从事驾驶机动车等有危险的机械操作。
2）长期接受类固醇治疗的患者若因服用本品而需减少类固醇量时应在严格管理下逐渐减量。
3）季节性患者服用本品时，应考虑在多发季节即将来临时开始服药，并持续至多发季节结束。
4）若使用本品无效，注意不要盲目地长期服药。
3. 用药须知：
1）发药时
对于PTP包装的药品，请指导患者从PTP板中取出药物后服用。（有因误服PTP板而造成坚硬边角刺入食道粘膜，引发纵膈炎等严重并发症的报告）
2）分割使用时
分割后应避光保存。
4. 其他注意事项
1）由于服用本品会抑制过敏性皮内反应，影响过敏的确认，所以进行皮内反应检验前不要服用本品。
2）虽因果关系尚不明确，但服用本品过程中曾有出现心肌梗死的报告。

【禁忌】
对本品成份有过敏史的患者禁用。

【特殊人群】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1. 对于孕妇或可能处于妊娠期的妇女，只有在疗效高于危险性时方能服药。（尚未确立妊娠期妇女服药的安全性）
2. 哺乳期妇女应尽量避免服用本品，必须服用时应停止哺乳。[动物试验（大鼠）中有向乳汁中迁移和新生儿体重增加受抑制的报道。
【儿童用药】
尚未明确低体重新生儿、新生儿、哺乳期婴儿、幼儿或儿童用药的安全性。（使用经验少）
【老年用药】
由于多数老年患者生理机能低下，更容易出现不良反应，所以应采取从低剂量开始等方法，在注意观察患者状态的同时慎重给药。