Boehringer Ingelheim/勃林格殷格翰
【适应症】
本品是一种非麦角多巴胺激动剂,适用于治疗:
■ 帕金森病 (PD)
■中度至重度原发性不宁腿综合征 (RLS)
【推荐剂量】
■帕金森病(PD):
1)肾功能正常患者:
起始剂量为0.125mg,每日3次,每隔5-7天,调整增加剂量,剂量滴定方案如下:
2)肾功能不全患者:
■中度至重度原发性不宁腿综合征 (RLS)
1)起始剂量为0.125mg,每日1次,睡前2-3小时服用;
3)根据患者临床需求,每间隔4-7天(肾功能不全患者间隔14天),可调整增加剂量一次,具体滴定方案如下
4)突然停药,会导致出现比治疗前基线情况更严重的不宁腿综合征 (RLS) 症状
【不良反应】
最常见的不良反应(发生率 >5% 且高于安慰剂):
■未联合左旋多巴治疗的早期PD:恶心、头晕、嗜睡、失眠、便秘、虚弱和幻觉
■联合左旋多巴治疗晚期PD:体位性(体位性)低血压,运动障碍,锥体外系综合征,失眠,头晕,幻觉,意外受伤、梦境异常、神志不清、便秘、虚弱、嗜睡,肌张力障碍,步态异常,肌张力亢进,口干,健忘,和尿频
■不宁腿综合征 (RLS) :恶心、嗜睡、疲劳和头痛
【使用方法】
■口服用药,用水送服,可与或不与食物同服
■如果发生治疗中断,恢复治疗时,可能需要重新滴定剂量
【推荐剂量】
■帕金森病(PD):
1)肾功能正常患者:
起始剂量为0.125mg,每日3次,每隔5-7天,调整增加剂量,剂量滴定方案如下:
2)肾功能不全患者:
■中度至重度原发性不宁腿综合征 (RLS)
1)起始剂量为0.125mg,每日1次,睡前2-3小时服用;
3)根据患者临床需求,每间隔4-7天(肾功能不全患者间隔14天),可调整增加剂量一次,具体滴定方案如下
4)突然停药,会导致出现比治疗前基线情况更严重的不宁腿综合征 (RLS) 症状
【使用方法】
■口服用药,用水送服,可与或不与食物同服
■如果发生治疗中断,恢复治疗时,可能需要重新滴定剂量
【不良反应】
最常见的不良反应(发生率 >5% 且高于安慰剂):
■未联合左旋多巴治疗的早期PD:恶心、头晕、嗜睡、失眠、便秘、虚弱和幻觉
■联合左旋多巴治疗晚期PD:体位性(体位性)低血压,运动障碍,锥体外系综合征,失眠,头晕,幻觉,意外受伤、梦境异常、神志不清、便秘、虚弱、嗜睡,肌张力障碍,步态异常,肌张力亢进,口干,健忘,和尿频
■不宁腿综合征 (RLS) :恶心、嗜睡、疲劳和头痛
■在白天日常活动中入睡:
可能在没有任何征兆的情况下,发生突然入睡;如发生,及时告知主治医生
■症状性体位性低血压:
在剂量增加期间,需要进行监测
■冲动控制/强迫行为:
患者可能会经历强迫行为和其他强烈的冲动
■幻觉和精神病样行为:
服用本品期间,可能发生幻觉和精神病样行为,且发生风险随着年龄增加
■运动障碍:
本品可能引起或加重运动障碍
■姿势畸形:
如果发生姿势畸形,考虑减少本品剂量或停药
【适应症】
本品是一种非麦角多巴胺激动剂,适用于治疗:
■ 帕金森病 (PD)
■中度至重度原发性不宁腿综合征 (RLS)
多巴胺拮抗剂:可能会降低本品的有效性