【适应症】

本品是一种非麦角多巴胺激动剂，适用于治疗：

■ 帕金森病 (PD) 

■中度至重度原发性不宁腿综合征 (RLS) 

【推荐剂量】

■帕金森病（PD）：

1）肾功能正常患者：

起始剂量为0.125mg，每日3次，每隔5-7天，调整增加剂量，剂量滴定方案如下：

2）肾功能不全患者：

■中度至重度原发性不宁腿综合征 (RLS) 

1）起始剂量为0.125mg，每日1次，睡前2-3小时服用；

3）根据患者临床需求，每间隔4-7天（肾功能不全患者间隔14天），可调整增加剂量一次，具体滴定方案如下

4）突然停药，会导致出现比治疗前基线情况更严重的不宁腿综合征 (RLS) 症状

【不良反应】

最常见的不良反应（发生率 >5% 且高于安慰剂）：

■未联合左旋多巴治疗的早期PD：恶心、头晕、嗜睡、失眠、便秘、虚弱和幻觉

■联合左旋多巴治疗晚期PD：体位性（体位性）低血压，运动障碍，锥体外系综合征，失眠，头晕，幻觉，意外受伤、梦境异常、神志不清、便秘、虚弱、嗜睡，肌张力障碍，步态异常，肌张力亢进，口干，健忘，和尿频

■不宁腿综合征 (RLS) ：恶心、嗜睡、疲劳和头痛

【使用方法】

■口服用药，用水送服，可与或不与食物同服

■如果发生治疗中断，恢复治疗时，可能需要重新滴定剂量

【推荐剂量】

■帕金森病（PD）：

1）肾功能正常患者：

起始剂量为0.125mg，每日3次，每隔5-7天，调整增加剂量，剂量滴定方案如下：

2）肾功能不全患者：

■中度至重度原发性不宁腿综合征 (RLS) 

1）起始剂量为0.125mg，每日1次，睡前2-3小时服用；

3）根据患者临床需求，每间隔4-7天（肾功能不全患者间隔14天），可调整增加剂量一次，具体滴定方案如下

4）突然停药，会导致出现比治疗前基线情况更严重的不宁腿综合征 (RLS) 症状

【使用方法】

■口服用药，用水送服，可与或不与食物同服

■如果发生治疗中断，恢复治疗时，可能需要重新滴定剂量

【不良反应】

最常见的不良反应（发生率 >5% 且高于安慰剂）：

■未联合左旋多巴治疗的早期PD：恶心、头晕、嗜睡、失眠、便秘、虚弱和幻觉

■联合左旋多巴治疗晚期PD：体位性（体位性）低血压，运动障碍，锥体外系综合征，失眠，头晕，幻觉，意外受伤、梦境异常、神志不清、便秘、虚弱、嗜睡，肌张力障碍，步态异常，肌张力亢进，口干，健忘，和尿频

■不宁腿综合征 (RLS) ：恶心、嗜睡、疲劳和头痛

■在白天日常活动中入睡：

可能在没有任何征兆的情况下，发生突然入睡；如发生，及时告知主治医生

■症状性体位性低血压：

在剂量增加期间，需要进行监测

■冲动控制/强迫行为：

患者可能会经历强迫行为和其他强烈的冲动

■幻觉和精神病样行为：

服用本品期间，可能发生幻觉和精神病样行为，且发生风险随着年龄增加

■运动障碍：

本品可能引起或加重运动障碍

■姿势畸形：

如果发生姿势畸形，考虑减少本品剂量或停药

【适应症】

本品是一种非麦角多巴胺激动剂，适用于治疗：

■ 帕金森病 (PD) 

■中度至重度原发性不宁腿综合征 (RLS) 

多巴胺拮抗剂：可能会降低本品的有效性