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帕妥珠单抗,Perjeta
瑞士罗氏
【适应症】
本品是一种HER2/neu受体拮抗剂，适用于：
■转移性乳腺癌：
本品与曲妥珠单抗和多西他赛联合，适用于HER2阳性、转移性或不可切除的局部复发性乳腺癌患者。患者既往未接受过针对转移性乳腺癌的抗 HER2治疗或者化疗。
■早期乳腺癌：
本品与曲妥珠单抗和化疗联合
1）用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2 cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。
2）用于具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。
【推荐剂量】
■起始剂量：
840mg，静脉输注60分钟；此后每3周给药一次，剂量420mg，每次输注30-60分钟
■转移性乳腺癌（MBC）：
每3周给药一次，与曲妥珠单抗和多西他赛联合使用；持续治疗直至疾病进展或不可耐受的毒性
■作为术前新辅助治疗：
每3周给药一次，术前给药，持续治疗3-6个周期，与曲妥珠单抗和化疗联合使用
■作为术后辅助治疗：
每3周给药一次，术后给药，持续治疗1年（最多18个周期），与曲妥珠单抗和化疗联合使用
【不良反应】
■最常见的不良反应（≥30％）为腹泻、脱发、恶心、疲劳、中性粒细胞减少症和呕吐
■最常见的 3~4 级不良反应（≥10％）为中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症
【使用方法】
■本品仅供静脉输注，不能静脉内推注或快速注射
■本品使用前，需要进行HER2检测，本品只能用于HER2阳性的乳腺癌患者
■对于接受紫杉类药物治疗的患者，本品和曲妥珠单抗给药应先于紫杉类药物
■在每次完成本品输液后，建议观察30~60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治
用法用量
【推荐剂量】
■起始剂量：
840mg，静脉输注60分钟；此后每3周给药一次，剂量420mg，每次输注30-60分钟
■转移性乳腺癌（MBC）：
每3周给药一次，与曲妥珠单抗和多西他赛联合使用；持续治疗直至疾病进展或不可耐受的毒性
■作为术前新辅助治疗：
每3周给药一次，术前给药，持续治疗3-6个周期，与曲妥珠单抗和化疗联合使用
■作为术后辅助治疗：
每3周给药一次，术后给药，持续治疗1年（最多18个周期），与曲妥珠单抗和化疗联合使用
【使用方法】
■本品仅供静脉输注，不能静脉内推注或快速注射
■本品使用前，需要进行HER2检测，本品只能用于HER2阳性的乳腺癌患者
■对于接受紫杉类药物治疗的患者，本品和曲妥珠单抗给药应先于紫杉类药物
■在每次完成本品输液后，建议观察30~60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治
【不良反应】
■最常见的不良反应（≥30％）为腹泻、脱发、恶心、疲劳、中性粒细胞减少症和呕吐
■最常见的 3~4 级不良反应（≥10％）为中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症
■输液相关反应：
监测患者体征和症状。如果发生显着的输液相关反应，减慢或中断输液且进行及时治疗。
■超敏反应/速发过敏反应：
监测患者体征和症状，包括血管性水肿。如果发生严重超敏反应/速发过敏反应，立即停止输液并进行 及时治疗
【适应症】
本品是一种HER2/neu受体拮抗剂，适用于：
■转移性乳腺癌：
本品与曲妥珠单抗和多西他赛联合，适用于HER2阳性、转移性或不可切除的局部复发性乳腺癌患者。患者既往未接受过针对转移性乳腺癌的抗 HER2治疗或者化疗。
■早期乳腺癌：
本品与曲妥珠单抗和化疗联合
1）用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2 cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。
2）用于具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。
■在本品和曲妥珠单抗之间，未观察到药物-药物相互作用
■在本品和多西他赛、紫杉醇或卡铂之间，未观察到药物-药物相互作用
