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沃拉西德尼--LuciVora

FDA批准的首个且唯一一款用于治疗IDH突变2级胶质瘤的靶向药物。有效降低术后复发或死亡风险61%

其他名称 伏昔尼布,vorasidenib,VORANIGO
剂型 片剂
规格 40mg*30片
生产厂家 老挝卢修斯制药Lucius
价格 点击查询

【注意事项】
- 肝毒性

治疗期间前 2 个月每 2 周监测一次肝功能检查,然后治疗期间前 2 年每月监测一次,并根据临床情况进行监测。根据严重程度暂停、减少剂量或停用本品。

-胚胎-胎儿毒性

本品可能对胎儿造成伤害。建议患者注意对胎儿的潜在风险并使用有效的非激素避孕措施。


【禁忌】


【特殊人群】
-妊娠

根据动物研究结果及其作用机制,本品给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。
-不孕不育

可能损害男性和女性的生育能力。
-哺乳

建议女性在使用本品治疗期间以及最终剂量后至少2个月内不要母乳喂养。
-儿童

本品对于治疗携带IDH1 或 IDH2 突变2 级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤的 12 岁及以上儿童患者,其安全性和有效性已经得到证实。
尚未确定本品对适用于任何适应症的12岁以下儿童患者的安全性和有效性。
-老年患者

本品的临床研究没有包括足够数量的65岁及以上患者,以确定他们的反应是否与年轻患者不同。
-肾损伤患者

 对于肌酐清除率 (CLcr) >40 mL/min 的患者,不建议调整剂量。
尚未研究本品在CLcr ≤40 mL/min 或需要透析的肾功能不全患者中的药代动力学和安全性。对于 CLcr ≤40 mL/min 或需要透析的患者,监测不良反应是否增加,并根据建议调整不良反应的剂量。
-肝损伤患者: 

对于轻度或中度(Child-Pugh A 或 B )肝功能不全患者,不建议调整剂量。

尚未研究本品在重度肝功能不全(Child-Pugh C )患者中的药代动力学和安全性。对于重度肝功能不全患者,应监测不良反应是否增加,并根据建议调整不良反应的剂量。

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