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全球首个，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，适用于治疗全部6种基因型丙肝
【适应症】
吉三代适用于患有慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染基因型1,2,3,4,5和6的成人和3岁及以上儿童患者，并伴随：
1）无肝硬化或代偿期肝硬化
2）有失代偿期肝硬化，与利巴韦林联合使用
【推荐剂量】
成人患者：
无肝硬化或代偿期肝硬化：
吉三代推荐剂量：口服1片（400mg sofosbuvir / 100mg velpatasvir），每日1次，持续服用12周
有失代偿期肝硬化：
吉三代推荐剂量：
口服1片（400mg sofosbuvir / 100mg velpatasvir），每日1次，持续服用12周
利巴韦林推荐剂量：
1）体重小于75公斤：每次口服500mg，每日2次，日剂量共计1000mg，持续服用12周
2）体重大于等于75公斤：每次口服600mg，每日2次，日剂量共计1200mg，持续服用12周
3岁及以上儿童患者：
吉三代和利巴韦林推荐剂量根据患者体重而定，详见下表：
【不良反应】
■无肝硬化或代偿期肝硬化，持续吉三代用药12周，成人和6岁及以上儿童患者
最常见的不良反应（发生率大于或等于 10%，所有等级)：头痛和疲劳
■小于6岁儿童患者：
最常见的不良反应（发生率大于或等于 10%，1 级或 2 级）：呕吐和服药困难（吐出药片）
■失代偿期肝硬化成人患者，连续服用吉三代和利巴韦林12周
最常见的不良反应（发生率大于或等于 10%，所有等级）：疲劳、贫血、恶心、头痛、失眠和腹泻
【服用方法】
- 吉三代口服用药，可带或不带食物服用。如果小于6岁儿童患者，建议与食物同服，从而增加儿童对药品的耐受性和适口性
- 如果与利巴韦林共同给药，利巴韦林需要与食物一起服用
- 不要咀嚼吉三代口服颗粒以避免回味苦涩。 吉三代口服颗粒可直接含服或与食物一起服用
-吉三代口服颗粒可以混合在非酸性软性食物中（室温或低于室温），例如：布丁、巧克力糖浆和冰淇淋，然后在混合后15分钟内，吞服所有混合物，不要咀嚼它
【推荐剂量】
成人患者：
无肝硬化或代偿期肝硬化：
吉三代推荐剂量：口服1片（400mg sofosbuvir / 100mg velpatasvir），每日1次，持续服用12周
有失代偿期肝硬化：
吉三代推荐剂量：
口服1片（400mg sofosbuvir / 100mg velpatasvir），每日1次，持续服用12周
利巴韦林推荐剂量：
1）体重小于75公斤：每次口服500mg，每日2次，日剂量共计1000mg，持续服用12周
2）体重大于等于75公斤：每次口服600mg，每日2次，日剂量共计1200mg，持续服用12周
3岁及以上儿童患者：
吉三代和利巴韦林推荐剂量根据患者体重而定，详见下表：
【服用方法】
- 吉三代口服用药，可带或不带食物服用。如果小于6岁儿童患者，建议与食物同服，从而增加儿童对药品的耐受性和适口性
- 如果与利巴韦林共同给药，利巴韦林需要与食物一起服用
- 不要咀嚼吉三代口服颗粒以避免回味苦涩。 吉三代口服颗粒可直接含服或与食物一起服用
-吉三代口服颗粒可以混合在非酸性软性食物中（室温或低于室温），例如：布丁、巧克力糖浆和冰淇淋，然后在混合后15分钟内，吞服所有混合物，不要咀嚼它
【不良反应】
■无肝硬化或代偿期肝硬化，持续吉三代用药12周，成人和6岁及以上儿童患者
最常见的不良反应（发生率大于或等于 10%，所有等级)：头痛和疲劳
■小于6岁儿童患者：
最常见的不良反应（发生率大于或等于 10%，1 级或 2 级）：呕吐和服药困难（吐出药片）
■失代偿期肝硬化成人患者，连续服用吉三代和利巴韦林12周
最常见的不良反应（发生率大于或等于 10%，所有等级）：疲劳、贫血、恶心、头痛、失眠和腹泻
•乙型肝炎病毒再激活的风险：在开始本品治疗之前，检查所有患者的当前或以前的 HBV 感染情况。监测HCV/HBV 合并感染患者的 HBV 再激活和本品治疗期间和治疗后随访期间的肝炎发作。根据临床指征，采取合适的HBV治疗管理
• 与胺碘酮合用时心动过缓：服用胺碘酮的患者可能出现心动过缓严重的症状，尤其是在也接受 β 受体阻滞剂，或有潜在合并症和/或晚期肝病的患者。胺碘酮与本品的共同给药不是推荐的。对于没有替代可行治疗的患者，建议进行心脏监测。
【适应症】
吉三代适用于患有慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染基因型1,2,3,4,5和6的成人和3岁及以上儿童患者，并伴随：
1）无肝硬化或代偿期肝硬化
2）有失代偿期肝硬化，与利巴韦林联合使用
• P-gp 诱导剂和/或中度至强效 CYP 诱导剂（例如，利福平、圣约翰草、卡马西平）：可能减少索磷布韦和/或维帕他韦的浓度。不推荐本品与 P-gp 诱导剂和/或中度至强 CYP 诱导剂共同使用。
• 使用直接作用的抗病毒药物清除 HCV 感染可能会导致肝功能变化，可能影响安全有效使用伴随药物。经常监测相关实验室参数（INR 或血糖）和某些伴随药物剂量调整可能是必要的。
