顶部
阿伐曲泊帕-Avabopa
全球首个FDA批准用于CLD相关 血小板减少症 的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）
【适应症】
本品是一种血小板生成素受体激动剂，适用于治疗：
■患有择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病的成年患者的血小板减少症
■患有慢性免疫性且对先前治疗的反应不足的成年患者的血小板减少症
注：慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数
【推荐剂量】
■慢性肝病患者的推荐剂量
在择期行有创性检查或手术前 10 至 13 天开始服用本品。
根据患者的血小板计数选择推荐剂量（参见表 1）。
患者应完成全部 5 天治疗，并在末次给药后的 5 至 8 天内接受手术。
表 1: 推荐剂量和持续时间
■慢性免疫性患者的推荐剂量
起始剂量：每次20mg（1片），每日1次。然后调整剂量或给药频率以维持血小板计数大于或等于50×109/L，最大日剂量为40mg
开始使用本品治疗后，每周评估血小板计数，直到血小板稳定计数大于等于 50×109/L 达到后，每月监测血小板计数。
停止本品治疗后，需每周监测血小板计数，至少持续4周。
【不良反应】
■在慢性肝病患者中，最常见的不良反应(≥ 3%) 为发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳和水肿外围。
■在慢性免疫性血小板减少症患者中，最常见的不良反应反应（≥ 10%）是头痛、疲劳、挫伤、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、瘀点和鼻咽炎。
【服用方法】
■本品为口服给药，应与食物同服
■若出现漏服，应在发现时马上服药，并在次日按原计划时间服用下一剂。
■不得同时服用2个剂量以弥补漏服的剂量。
【推荐剂量】
■慢性肝病患者的推荐剂量
在择期行有创性检查或手术前 10 至 13 天开始服用本品。
根据患者的血小板计数选择推荐剂量（参见表 1）。
患者应完成全部 5 天治疗，并在末次给药后的 5 至 8 天内接受手术。
表 1: 推荐剂量和持续时间
■慢性免疫性患者的推荐剂量
起始剂量：每次20mg（1片），每日1次。然后调整剂量或给药频率以维持血小板计数大于或等于50×109/L，最大日剂量为40mg
开始使用本品治疗后，每周评估血小板计数，直到血小板稳定计数大于等于 50×109/L 达到后，每月监测血小板计数。
停止本品治疗后，需每周监测血小板计数，至少持续4周。
【服用方法】
■本品为口服给药，应与食物同服
■若出现漏服，应在发现时马上服药，并在次日按原计划时间服用下一剂。
■不得同时服用2个剂量以弥补漏服的剂量。
【不良反应】
■在慢性肝病患者中，最常见的不良反应(≥ 3%) 为发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳和水肿外围。
■在慢性免疫性血小板减少症患者中，最常见的不良反应反应（≥ 10%）是头痛、疲劳、挫伤、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、瘀点和鼻咽炎。
【注意事项】
血栓/血栓栓塞并发症：
DOPTELET 是一种血小板生成素 (TPO) 受体激动剂和 TPO 受体激动剂，在患有慢性肝病或慢性免疫性血小板减少症的患者容易引发血栓和血栓栓塞并发症。监测血小板计数。监测血栓栓塞的体征和症状，一旦发生，及时采取治疗措施。
【药物相互作用】
中度或强效双 CYP2C9 和 CYP3A4 诱导剂或抑制剂：
建议对慢性免疫性血小板减少症患者进行剂量调整
【适应症】
本品是一种血小板生成素受体激动剂，适用于治疗：
■患有择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病的成年患者的血小板减少症
■患有慢性免疫性且对先前治疗的反应不足的成年患者的血小板减少症
注：慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数
药物相互作用
【药物相互作用】
中度或强效双 CYP2C9 和 CYP3A4 诱导剂或抑制剂：
建议对慢性免疫性血小板减少症患者进行剂量调整
