【适应症】

本品适用于治疗：

■患有慢性、加速性、骨髓性或淋巴急变期慢性粒细胞白血病（CML）的成人患者，其对既往治疗有耐药或不耐受的，包括伊马替尼。 

■费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）成人患者，其对既往治疗有耐药或不耐受。

【推荐剂量】

口服，每次70mg，每日2次，早上和晚上各一次；持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性

【不良反应】

最常报告的严重不良事件：发热 (9%)、胸腔积液(8%) 发热性中性粒细胞减少症(7%)、胃肠道出血 (6%)、肺炎 (6%)、血小板减少症(5%)、呼吸困难 (4%)、贫血 (3%)、心力衰竭 (3%) 和腹泻 (2%)。

【服用方法】

■口服用药，可随餐或不随餐服用

■整片吞服，不能压碎或切开药片

【推荐剂量】

口服，每次70mg，每日2次，早上和晚上各一次；持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性

【服用方法】

■口服用药，可随餐或不随餐服用

■整片吞服，不能压碎或切开药片

【不良反应】

最常报告的严重不良事件：发热 (9%)、胸腔积液(8%) 发热性中性粒细胞减少症(7%)、胃肠道出血 (6%)、肺炎 (6%)、血小板减少症(5%)、呼吸困难 (4%)、贫血 (3%)、心力衰竭 (3%) 和腹泻 (2%)。

■胚胎毒性：

本品可能对胎儿有伤害，不建议孕妇服用。建议育龄患者使用有效避孕措施

■骨髓抑制：

接受本品治疗，出现了相关的严重（NCI CTC 3 或 4 级）血小板减少症、中性粒细胞减少症和贫血症。处理此不良反应的方法为暂停用药或剂量减少

■出血相关事件：

本品会导致血小板功能障碍，有1%接受本品治疗的患者，发生了严重的CNS出血事件，包括死亡。

■体液潴留：

本品会导致体液潴留。有9%的患者发生了严重的体液潴留，包括胸膜和包心积液，发生率分别为5%和1%

■QT延长：

体外数据表明本品会导致QT时间延长。对于患有或可能发展QTc的患者，慎用本品

【适应症】

本品适用于治疗：

■患有慢性、加速性、骨髓性或淋巴急变期慢性粒细胞白血病（CML）的成人患者，其对既往治疗有耐药或不耐受的，包括伊马替尼。 

■费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）成人患者，其对既往治疗有耐药或不耐受。

■可能增加本品血浆浓度的药物：

CYP3A4抑制剂: 抑制 CYP3A4 活性的药物（例如，酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素）降低新陈代谢并增加本品的浓度

■可能降低本品血浆浓度的药物：

CYP3A4 诱导剂、抗酸剂、法莫替丁

■本品可能改变CYP3A4 底物药物血浆浓度：